Roche a décroché auprès du gendarme sanitaire aux États-Unis (FDA) un feu vert d’urgence pour la commercialisation d’un test pour détecter les réponses inflammatoires sévères chez des patients déjà diagnostiqués avec la Covid-19. La mesure des niveaux du biomarqueur interleukine 6 (IL-6) peut permettre d’identifier les patients risquant de nécessiter une assistance respiratoire par intubation, souligne la multinationale rhénane dans un communiqué jeudi. Le test Elecsys IL-6 est déjà disponible sur les marchés reconnaissant le marquage CE de conformité européenne.
(ATS/NXP)
